Descoberto gene relacionado com 30por cento dos casos de cancro nos rins das crianças
Descoberto gene relacionado com 30por cento dos casos de cancro nos rins das crianças
Um cientista descobriu um gene no cromossoma x cujas mutações são responsáveis por 30 por cento dos casos de cancro nos rins acusados pelo tumor de Wilms, que ocorre sobretudo em crianças com menos de cinco anos em 30 por cento dos casos de crianças afectadas por este tumor, a causa deve-se aparentemente a mutações neste novo gene denominado WTX.
A descoberta deste gene no cromossoma x foi inesperada porque não há muitos genes neste cromossoma associados a cancro. Foi igualmente uma surpresa comprovar que este tumor se dá na mesma proporção em ambos os sexos, visto que os problemas genéticos no cromossoma x relacionados com outras doenças normalmente afectam mais rapazes do que raparigas.
Há cerca de dez anos, os cientistas identificaram o gene WT1, cujas mutações estariam associadas ao referido tumor, embora em número muito inferior de casos,
Entre cinco a dez por cento. As próximas investigações serão orientadas no sentido de estudar a ligação entre esse gene WT1 e o WTX, agora descoberto, para tentar identificar aspectos comuns entre todos os tumores de Wilms. Actualmente, em termos de tratamento, refira-se que 15 por cento das crianças com tumor Wilms não respondem aos tratamentos de quimioterapia.
Entre cinco a dez por cento. As próximas investigações serão orientadas no sentido de estudar a ligação entre esse gene WT1 e o WTX, agora descoberto, para tentar identificar aspectos comuns entre todos os tumores de Wilms. Actualmente, em termos de tratamento, refira-se que 15 por cento das crianças com tumor Wilms não respondem aos tratamentos de quimioterapia.
Fontes: Jornal Dica da semana
posted by Biologia @ 6:48:00 da tarde
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